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Se ambisci ad essere parte di un’azienda che vuole fare la differenza. Se l’essenza dell’innovazione, della scienza e della scoperta ti stimolano. Se desideri crescere e adattarti a un mercato in continuo cambiamento. Se comprendi il valore di partnership solide e durature all’interno del settore farmaceutico, medico ed estetico. Allora le porte di Diaco Biofarmaceutici sono aperte per te.

Diamo valore alle menti brillanti, ai leader, agli ideatori e agli innovatori e in cambio offriamo l’opportunità di progredire all’interno di un’azienda che si impegna a nutrire l’individuo in uno spazio creativo in cui sfidare i propri limiti.

Per candidarsi alle seguenti posizioni aperte, si prega di inviare un C.V. dettagliato in italiano o in inglese, completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali, all’indirizzo mail hr@diaco.it , indicando nell’oggetto il riferimento della posizione.

Le ricerche sono rivolte a persone di entrambi i sessi.

QC SUPERVISOR

Stiamo cercando un Supervisore per il Quality Control, che sia responsabile per le attività dei laboratori chimico-fisico e microbiologico.

MANSIONE

La risorsa coordinerà direttamente le attività del controllo qualità, stabilendo turni, obiettivi e scadenze. Nello specifico si occuperà di:

  • garantire che materie prime, materiali di confezionamento e prodotti finiti soddisfino i requisiti qualitativi previsti per il rilascio, assicurando l’esecuzione dei controlli di qualità chimico-fisici e microbiologici
  • definire specifiche, istruzioni di campionamento, metodi di analisi e procedure di controllo qualità, soggette poi all’approvazione del QC manager
  • redigere i certificati analitici di approvazione di materie prime, materiali di confezionamento e prodotti finiti per la successiva emanazione da parte del QC manager
  • assicurarsi e garantire che il personale di laboratorio sia adeguatamente formato
  • mantenere efficiente ed aggiornato il sistema di Controllo Qualità aziendale
  • gestire i fornitori di servizi di analisi esterne.

 

REQUISITI

  • preferibili lauree in Chimica, Chimica e Tecnologia farmaceutiche, Biologia o Biotecnologie
  • esperienza pluriennale in ambito quality control e di almeno 1 anno in ruolo di coordinamento in aziende farmaceutiche o API.

Il candidato ideale è una persona dinamica, con orientamento al risultato e dotato di capacità decisionale.

Gli interessati possono inviare il proprio CV, con autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento Europeo 679/2016, indicando nella sezione “Subject” il riferimento QC/SUP.

Ai sensi della normativa vigente l’offerta di lavoro è rivolta a entrambi i sessi (L. 903/77).

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TECNICO DI LABORATORIO CONTROLLO QUALITA’

Stiamo cercando una risorsa per ricoprire il ruolo di TECNICO DI LABORATORIO CONTROLLO QUALITA’ CHIMICO, in grado di svolgere le attività di laboratorio farmaceutico con un livello crescente di autonomia ed assunzione di responsabilità.

 MANSIONE

La risorsa, rispondendo al Responsabile QC, si occuperà di:

  • eseguire i campionamenti sugli impianti ed i relativi test
  • eseguire i test su materie prime, materiali di confezionamento e prodotti finiti
  • registrare ed analizzare i dati raccolti
  • redigere la documentazione di laboratorio
  • redigere procedure operative e gestionali relative al Controllo Qualità
  • mantenere in efficienza la vetreria e la strumentazione utilizzata

REQUISITI

  • diploma di perito chimico
  • conoscenza ed esperienza in: titolazioni, PH, conducibilità, assorbimento atomico, utilizzo di HPLC, UV-Visible, FTR
  • disponibilità a lavorare su turni a ciclo continuo (3×7): 2 mattine, 2 pomeriggi, 2 notti, 2 riposi
  • buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office
  • domicilio in zona Trieste o limitrofe

 

Gli interessati possono candidarsi inviando il proprio CV con autorizzazione al trattamento dei dati personali a hr@diaco.it , indicando in oggetto il riferimento QC/CH.

La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi.

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REGULATORY AFFAIRS – PHARMA, MEDICAL DEVICES & COSMETICS

In questo momento stiamo ricercando per il nostro stabilimento di Trieste una figura di Specialista Affari Regolatori Senior per i settori pharma, medical device e cosmetici.

MANSIONI

Svolgimento di tutte le attività in ambito Affari Regolatori, quali:

  • redazione della documentazione tecnica (Technical File e Product Information File)
  • ottenimento certificazione CE per i prodotti
  • predisposizione del materiale stampato (etichette, foglietti illustrativi, ecc.)
  • registrazioni dei prodotti in paesi UE ed extra UE.

Inoltre si occuperà della gestione del Sistema Qualità per prodotti farmaceutici, dispositivi medici e cosmetici.

REQUISITI:

  • laurea
  • pluriennale esperienza nel ruolo e autonomia nello svolgimento del lavoro
  • buona conoscenza della lingua inglese.

Si prega di inviare C.V. dettagliato in italiano ed in inglese, completi di autorizzazione al trattamento dei dati personali, all’indirizzo mail: hr@diaco.it, indicando nell’oggetto rif. RA.

Ai sensi della normativa vigente l’offerta di lavoro è rivolta a entrambi i sessi (L. 903/77).

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TIROCINIO LABORATORIO QC CHIMICO

In questo momento stiamo cercando una risorsa da inserire in Tirocinio per il Laboratorio di Controllo Qualità Chimico.

MANSIONE

La risorsa, seguendo un percorso di crescita professionale e di crescente autonomia operativa, darà il suo contributo proattivo nelle attività di:

  • esecuzione di campionamenti sugli impianti e dei relativi test
  • realizzazione di test su materie prime, materiali di confezionamento e prodotti finiti
  • revisione procedure relative al Controllo Qualità
  • validazione metodi analitici
  • mantenimento in efficienza della vetreria e della strumentazione di laboratorio.

REQUISITI

  • diploma di perito chimico o laurea magistrale in Chimica / CTF
  • buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office
  • disponibilità a lavorare su turni
  • gradita precedente esperienza anche minima nel ruolo
  • domicilio in zona Trieste o limitrofe.

Durata del tirocinio 6 mesi, full-time su turni (6-14, 14-22) da NOVEMBRE 2022

E’ previsto un rimborso spese.

Si prega di inviare C.V. dettagliato, completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali, all’indirizzo mail: hr@diaco.it, indicando nell’oggetto rif. CHIM/STAGE

Ai sensi della normativa vigente l’offerta di lavoro è rivolta a entrambi i sessi (L. 903/77).

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PRODUCT SPECIALIST ORTOPEDIA – TOSCANA

In un’ottica di sviluppo del mercato dedicato all’ortopedia, stiamo cercando una figura che ricopra il ruolo di Product Specialist per la regione Toscana, a diretto riporto del Sales Manager.

MANSIONE

La risorsa si occuperà prevalentemente di:

  • gestire sia gli aspetti tecnici e scientifici che gli aspetti commerciali e monitorare costantemente il mercato e la concorrenza
  • incontrare il Key Opinion Leader del settore insieme al Sales Manager
  • presentare il prodotto in modo altamente professionale e specifico per gli specialisti del settore, fornendo inoltre consulenza tecnica
  • gestire le trattative commerciali con le strutture sanitarie e ricercare gare d’appalto per forniture ospedaliere pubbliche o private
  • instaurare e mantenere solide relazioni con i clienti medici / specialisti

REQUISITI

  • SPECIALISTA DI VENDITA INIEZIONI INTRARTICOLARI CON ACIDO IALURONICO
  • Eventuale ulteriore esperienza di vendita in ambito ginecologico, urologico, pneumologico e di integrazione
  • Esperienza minima di almeno 4/5 anni nell’informazione medico scientifica, con ottima introduzione nella classe medica di riferimento
  • Portfolio clienti stabilito (cliniche private / ortopedia / settore pubblico)
  • Conoscenze professionali nel settore ortopedico (studi, innovazioni, esperienza pratica)
  • Flessibilità, proattività e precisione

OFFRIAMO

  • la possibilità di contribuire allo sviluppo dell’azienda, costituendo parte attiva del piano commerciale di zona
  • retribuzione fissa, MBO, benefit

Si prega di inviare C.V. dettagliato in italiano, completi di autorizzazione al trattamento dei dati personali, indicando nell’oggetto rif. P/SP.

Ai sensi della normativa vigente l’offerta di lavoro è rivolta a entrambi i sessi (L. 903/77).

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